湖北唯森制药有限公司生产的优舒芬®右旋布洛芬口服混悬液入选由《临床路径治疗药物释义》专家组编著、中国协和医科大学出版社出版的2018年版《临床路径治疗药物释义》小儿内科分册治疗用药目录，成为儿童解热、镇痛、抗炎治疗临床路径的推荐用药。
　　
　　《医疗机构处方审核规范》第十条中提出处方审核常用临床用药依据：国家药品管理相关法律法规和规范性文件，临床诊疗规范、指南、临床路径，药品说明书，国家处方集等，以此来促进临床合理用药，保障患者用药安全。
　　
　　今年2月份，人社厅发布了《医疗保险按病种付费病种推荐目录》，提出推行按病种付费与病种临床路径密切相关，意味着临床路径或将成为各地医保确定病种支付标准的重要参考。
　　
　　8月份国家提出加强电子病历信息化建设中第二条指出发挥临床诊疗决策支持功能。鼓励医疗机构在电子病历信息化建设工作中，将临床路径、临床诊疗指南、技术规范和用药指南等嵌入信息系统，提高临床诊疗规范化水平。
　　
　　此次出版的《临床路径治疗药物释义》既是临床路径标准化的参考依据，也是帮助临床医生了解药物知识的最佳平台。这本小儿内科分册可以帮助儿科医生更加准确地理解、解读临床路径的每一个具体操作流程，把握和正确运用临床路径，使临床路径的实施真正起到规范医疗行为、提高医疗质量的作用。从上述政策可以看出目前国家对于临床用药规范性的大力建设，药品进入临床路径意义深远。
　　
　　优舒芬®右旋布洛芬口服混悬液是目前我国右旋布洛芬类唯一口服液体制剂，与传统布洛芬相比具有用量小、疗效好、副作用少等优势。此次进入临床路径，不仅印证了产品疗效受到专家们的一致认可，而且也体现了产品在临床用药中潜力巨大。